RS1000DI RS1500DI mantenebla Raman Identigilo
★ Vasta gamo de detekto, kemiaj, biokemiaj krudaĵoj kaj pigmentoj povas esti identigitaj
★ Ĝi povas esti rekte provita tra vitro, teksitaj sakoj, paperaj sakoj, plastoj kaj alia pakaĵo (RS1500DI)
★ Malgranda kaj malpeza, ĝi povas esti flekseble movita en stokejoj, materialaj preparĉambroj, produktadlaborejoj kaj aliaj lokoj.
★ Rapida respondo kaj identigo povas esti kompletigitaj en sekundoj
★ Ne necesas preni specimenon, ne bezonas translokigi krudajn kaj helpajn materialojn al la specimena ĉambro, kio povas eviti specimenan poluadon.
★ Preciza identigo, uzante altnivelan maŝinlernada algoritmo, forta specifeco
RS1000DI&RS1500DI
• Kemiaj krudaĵoj: aspirino, acetaminofeno, foliata acido, niacinamido ktp.
• Farmaciaj ekscipintoj: saloj, alkaloj, sukeroj, esteroj, alkoholoj, fenoloj, ktp.
• Paka materialo: polietileno, polipropileno, polikarbonato, etileno-vinilacetato kopolimero
RS1500DI
• Biokemiaj API-oj: aminoacidoj kaj iliaj derivaĵoj, enzimoj kaj koenzimoj, proteinoj
• Pigmentaj ekscipintoj: karmino, karoteno, kurkumino, klorofilo, ktp.
• Aliaj makromolekulaj ekscipintoj: gelateno, mikrokristalina celulozo, ktp.
RS1500DI:
Specifo | Priskribo |
Teknologio | Raman Teknologio |
Laser | 1064 nm |
Wok | 730g (inkluzive de kuirilaro) |
Ckonektebleco | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
Power | Ŝargebla Li-jona baterio |
Data formato | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
Specifo | Priskribo |
Lasero | 785 nm |
Pezo | <500g (inkluzive de kuirilaro) |
Konektebleco | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
Potenco | Ŝargebla Li-jona baterio |
Formato de datumoj | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Internacia Farmacia Inspekta Kunlabora Programo (PIC/S) kaj ĝiaj GMP-Gvidlinioj:
Apendico 8 Specimenado de Krudmaterialoj kaj Pakaj Materialoj La identigo de la tuta aro da materialoj povas esti konfirmita nur post kiam la identiga testo estas farita sur la specimenoj en ĉiu paka ujo.
2. La nuna bona fabrikada praktiko de usona FDA US FDA GMP:
FDA 21 CFR Parto 11: Por ĉiu komponanto de drogo, almenaŭ unu identiga testo devas esti farita;
Instrukcia Manlibro de Inspektisto de FDA: Faru almenaŭ unu specifan identigan teston por ĉiu aro de ĉiu krudaĵo.