Reta monitorado certigas, ke la substratenhavo estas sub la sojlo, certigante biologian enzimaktivecon dum la tuta procezo, kaj maksimumigante la hidrolizan reagrapidecon.
Amidaj komponaĵoj estas gravaj organikaj sintezaj intermedioj kaj kemiaĵoj kaj estas vaste uzataj en medicino, pesticidoj, manĝaĵoj, mediprotektado, naftoproduktado kaj aliaj kampoj.La hidroliza reago de nitrila grupo en amidogrupon estas unu el la gravaj metodoj por prepari amidajn komponaĵojn en industrio.
Biokatalizilo estas uzata en la verda sinteza procezo de certa amida komponaĵo, kaj ĝia agado estas tre tuŝita de la koncentriĝo de substrato kaj produkto en la sistemo.Se la substrata koncentriĝo estas tro alta, la katalizilo estos facile malaktivigita, igante ĝin malebla daŭrigi la sintezreagon;se la produkta koncentriĝo estas tro alta, ĝi ankaŭ kondukos al amasiĝo de substrato kaj malalta sinteza efikeco.Por certigi la optimuman agadon de biologiaj enzimkataliziloj en sintezaj reagoj, necesas efikaj teknikaj rimedoj por monitori kaj retrosciigo ĝustigi la koncentriĝojn de nitrilaj substratoj kaj amidaj produktoj en reala tempo dum la reagprocezo.
Nuntempe, metodoj kiel ekzemple specimenigo je fiksaj intervaloj kaj elfarado de gaskromatografio-masa spektrometrio post specimena antaŭtraktado ofte estas uzitaj por detekti la substraton kaj produktoenhavon en la reagsistemo.Eksterretaj detektrezultoj malfruiĝas, la nuna reagstatuso ne povas esti konata en reala tempo, kaj estas malfacile realigi retrokontrolon kaj ĝustigon de substrata enhavo, kaj la plej bona nutra ŝanco povas esti maltrafita.Interreta spektra analizteknologio havas la avantaĝojn de rapida detektrapideco kaj neniu bezono de specimena antaŭtraktado.Ĝi povas realigi rapidan, realtempan, surloke kaj inteligentan analizon de la reagsistemo, kaj havas esceptajn avantaĝojn en la verda sintezo de amidaj komponaĵoj.
La supra bildo montras la interretan monitoradon de la procezo de preparado de akrilamido per la bioenzima reago de certa nitrila komponaĵo.De 0 ĝis t1 post kiam la reago komenciĝas, la nutra rapideco de nitrilaj krudaĵoj estas relative granda, kaj la amasiĝorapideco de ambaŭ substrato kaj produkto estas relative rapida.Ĉe t1, la substratenhavo estas proksima al la supra limo de la sojlo.Ĉi-momente, la produktadpersonaro reduktas la nutradon de krudmaterialoj por konservi la substratan koncentriĝon en la reagsistemo ene de kontrolebla gamo, kaj la produkto ankoraŭ povas rapide amasiĝi.Fine, kiam la reago daŭrigas al tempo t2, la produkta enhavo akumuliĝas al la celnivelo, kaj la produktadpersonaro ĉesas aldoni nitrilaj krudmaterialoj.Post tio, la substratnivelo alproksimiĝas al nulo kaj la produktoenhavo ankaŭ tendencas esti stabila.Dum la tuta kontinua produktadprocezo, interreta monitorado certigas, ke la biologia enzima kataliza reago daŭrigas efike.
En grandskala sintezo, reta monitora teknologio estas aparte grava.Realtempa scio pri substrato kaj produktokoncentriĝoj povas helpi religon alĝustigi la substratenhavon ene de akceptebla intervalo.Dum la reagprocezo, ĝi povas maksimumigi la agadon de la biologia enzimkatalizilo, plibonigi la efikecon de la sinteza reago kaj helpi kontroli la procezajn parametrojn en la optimuma stato.Plilongigi la funkcidaŭron de biologiaj enzimkataliziloj kaj maksimumigi profitojn.
Afiŝtempo: Jan-23-2024